যেমন একটি বিরল রোগ, একটি নবজাতক মধ্যে ভাস্কুলাল প্লেসিস এর ফুসকানি, প্রায়ই গর্ভাবস্থায় নির্ণয় করা হয়। সাধারণত, 14 থেকে ২২ সপ্তাহের গর্ভাবস্থায় আল্ট্রাসাউন্ডের সময় রোগটি সনাক্ত করা হয়। এই রোগটি বেশ বিরল বলে মনে করা হয়, কারণ এটি শুধুমাত্র 100 গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে পাওয়া যায়।
বৈশিষ্ট্য
একটি নিয়ম হিসাবে, ক্ষুদ্র স্নায়ু মস্তিষ্কের উপর কোন নেতিবাচক প্রভাব প্রয়োগ করে না। প্রায়ই একটি স্বাভাবিক বর্তমান গর্ভাবস্থার 28th সপ্তাহে তাদের আত্ম ধ্বংস (resorption) ঘটে। প্রভাবের অনুপস্থিতিটি উক্ত উল্লিখিত সময়ের পরে মস্তিষ্ক কোষের উন্নয়ন ঘটায় তা ব্যাখ্যা করা হয়।
এই কারণে ভ্রূণে গর্ভাশয়ে আক্রান্ত ভাস্কুলাল প্লেসাসের ফুসকুড়ি ক্লিনিকাল ওষুধে "নরম মার্কার" বলে অভিহিত করা হয়, কারণ একক প্যাথলজি হিসাবে এটি একেবারে নিরাপদ এবং মস্তিষ্কের কোষগুলির কার্যকারিতা প্রভাবিত করে না। যাইহোক, প্রায়ই তার উপস্থিতি অন্যান্য সিস্টেমের রোগাক্রান্ত উন্নয়ন সঙ্গে যুক্ত হিসাবে বিবেচনা করা হয়।
গাঠনিক গঠনগুলির কারণ
নবজাতকের মস্তিষ্কে স্থানান্তরিত নাকের ভঙ্গুর প্লেসিসের গহ্বরের বিকাশের জন্য অকপট কারণগুলি প্রতিষ্ঠিত হয় না। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, তাদের চেহারা সরাসরি বিভিন্ন ধরণের অটোইমিউন রোগ, মাথার যান্ত্রিক আঘাতের সাথে সম্পর্কিত। মাথার রক্ত সরবরাহের ঝামেলা প্রধান কারণগুলির জন্য দায়ী করা যেতে পারে।
একটি পশুর চিহ্ন
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মস্তিষ্কের ভাস্কুলার ফুসফুসের মতো একটি প্যাথলজিটি অন্য রোগের গবেষণায় পাওয়া যায়- সাধারণত এটি শিশুটির জন্য ব্যথার কারণ নয়। প্যাথোলজি একটি চিহ্ন intracranial চাপ বৃদ্ধি, পাশাপাশি ছোটখাট শ্রবণের impairments, মৃগীরোগ এবং আন্দোলনের প্রতিবন্ধী সমন্বয়।
নিদানবিদ্যা
মস্তিষ্ক ও নিউরোসনোগ্রাফির আল্ট্রাসাউন্ডের সময় রোগের সনাক্তকরণ করা হয়, যা শিক্ষার সঠিক স্থানীয়করণ নির্ধারণ করতে সক্ষম। সেরিব্রাল ভেন্ট্রিকেলের ভাস্কুলার প্লেসাসসের মতো গর্ভধারণের মতো এই রোগটি নিখুঁত নিউপ্লেসগুলিকে উল্লেখ করে এবং র্যাডিক্যাল থেরাপি অন্তর্ভুক্ত করে না।