সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি গুরুতর বংশগত রোগ যা মানব শরীরের সমস্ত সিস্টেমকে প্রভাবিত করে যা শ্লেষ্মা-শ্বাসকষ্ট, পাচক, যৌন, ঘামের গ্রন্থি উৎপন্ন করে। রোগ খুব সাধারণ, কিন্তু সম্প্রতি পর্যন্ত, তার চিকিত্সার জন্য ব্যাপক মনোযোগ আকৃষ্ট হয় নি। সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের তাদের সমগ্র জীবনে সঠিকভাবে নির্বাচিত ওষুধ গ্রহণ করা উচিত, নিয়মিত পরীক্ষায় ভুগতে এবং exacerbations সময় স্থায়ীভাবে চিকিত্সা করা উচিত।
কারণ এবং তড়িৎ ফাইব্রোসিস ফর্ম
এই রোগের কারণ হল জিন সিস্টিক ফাইব্রোসিসের একটি পরিবর্তন। জিনটি কেবল মাত্র ত্রিশ বছর আগে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এই জিনের রূপান্তরটি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে গ্রন্থি দ্বারা গোপন গোপনতা খুব ঘন হয়ে যায়। গন্ডদেশ এবং টিস্যুতে ঘন ঘন গোপন রহস্য, এটি রোগতাত্ত্বিক সুগন্ধিবিজ্ঞান বিকাশ করে - প্রায়শই সাইডোমোনাস আরিগিনোসা, স্ট্যাফিলোকক্কাস অরেইস, হেমফিলিক রড। ফলস্বরূপ, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ বিকশিত হয়।
সিন্থিক ফাইব্রোসিস তিনটি ফর্মের মধ্যে ঘটে:
- পালমোনারি;
- ই .;
- মিশ্র।
নবজাতকদের মধ্যে তড়িৎ ফাইব্রোসিসের লক্ষণ
- অন্ত্রের ব্যবধান (ক্ষুদ্রাতিক্ষুদ্র িলিউস) - ছোট অন্ত্রের মধ্যে পানি, সোডিয়াম এবং ক্লোরিনের শোষণ ব্যাহত হয়, যার কারণে এটি মেছোয়ামের সাথে আবদ্ধ। শিশুটির পেট ফুলে যায়, এটি পিত্তর সাথে কাঁদছে, ত্বক শুষ্ক ও ফ্যাকাশে পরিণত হয়, ভাস্কুলার প্যাটার্নটি পেটে প্রদর্শিত হয়, শিশুটি অবলীলায় ও নিষ্ক্রিয় হয়ে পড়ে, আত্ম-বিষাক্ততার উপসর্গগুলি বাছুর দ্বারা প্রকাশ পায়
- দীর্ঘস্থায়ী জন্ডিস - ক্ষুদ্রাকৃতির আইলিয়াসের অর্ধেক রোগে আবির্ভূত হয়, তবে এটি রোগের একটি স্বতন্ত্র লক্ষণ হিসেবে কাজ করে। এটি উত্থাপিত হয় কারণ পিত্তল খুব ঘন হয়ে ওঠে এবং দুর্বল প্যাথল্লাডার থেকে প্রবাহিত হয়।
- শিশু মুখ এবং বগলের ত্বকে লবণ স্ফটিক জমা করে, ত্বক নরম স্বাদ হয়।
শিশুগুলির মধ্যে তড়িৎ ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, সিদ্ধীয় ফাইব্রোসিস নিজে যখন মায়ের দুধ খাওয়ায় বা পরিপূরক খাবারের সাথে ইনজেকশনের সাথে মিশে যায় তখনই নিজেকে প্রকাশ করে:
1. চেয়ার পুরু, চর্বি, প্রশস্ত এবং আক্রমণাত্মক হয়ে।
2. যকৃত বড় হয়।
3. মলদ্বার একটি স্থানচ্যুতি হতে পারে।
4. সন্তানের শারীরিক উন্নয়নে পিছনে লাগে এবং dystrophy উপসর্গ বিকাশ:
- ত্বক শুষ্ক এবং মাটি;
- বিকাশ এবং বিকাশ বিকাশ;
- পেট বড় এবং সুরেলা হয়ে যায়;
- হাত ও পা আঙ্গুলের ফালানজেসের সাথে "ড্রামফটিক্স" আকারে পাতলা হয়ে যায়।
5. একটি নার্সিং শিশুর মধ্যে একটি দীর্ঘায়িত শুষ্ক কাশি পাস না শুরু। ব্রণটিতে ঘন শ্বাসকষ্ট এবং স্বাভাবিক শ্বাসের সাথে হস্তক্ষেপ করে। স্থায়ী শ্বাসকষ্টে ব্যাকটেরিয়া সক্রিয়ভাবে গুনগুন করে, কারণ এর ফলে একটি প্রদাহজনিত প্রদাহ হয়।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস সঙ্গে শিশু সঠিক চিকিত্সা গ্রহণ করা উচিত। থেরাপিউটিক পরিমাপ জটিল:
- জীবাণুবিরোধী থেরাপি - শ্বাসযন্ত্রের ব্যবস্থায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই;
- মিকোলিটিস থেরাপির - স্পিটামের তরলকরণের জন্য;
- চিনাবাদাম - বিশেষ শ্বাস ব্যায়াম;
- হাইপোপ্রোটেক্টেক্টর - পিত্তের তরলকরণের জন্য;
- ভিটামিন থেরাপি - ভিটামিন এবং মল ক্ষতি জন্য ক্ষতিপূরণ।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস জন্য নবজাতকদের স্ক্রীনিং
রোগীর ক্লিনিক্যাল এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষার ফলে সিস্টিক ফাইব্রোসিসকে নির্ণয় করা যেতে পারে। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগের সনাক্তকরণের জন্য, জন্মগত ও বংশগত রোগগুলির জন্য নবজাতকদের জন্য স্ক্রিনিং প্রোগ্রামে সিস্টিক ফাইব্রোসিস অন্তর্ভুক্ত করা হয়।
হাসপাতালে এখনও শিশুর স্ক্রীনিং করার জন্য "শুষ্ক ড্রপ" পদ্ধতি দ্বারা রক্তের নমুনা (প্রায়শই হিল থেকে) গ্রহণ করবে। এটি দিনে 4 দিনে বা জন্মদিনে শিশু জন্মের সময় 7 দিনের মধ্যে সম্পন্ন হয়। একটি নমুনা রক্ত পরীক্ষার ফালা প্রয়োগ করা হয়, যা পরীক্ষাগারে একটি গবেষণায় প্রয়োগ করা হয়। যদি ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিসের একটি সন্দেহ থাকে, তাহলে অতিরিক্ত পরীক্ষার প্রয়োজন সম্পর্কে বাবা-মা অবিলম্বে জানায়।