আমাদের বিশ্বের আজ, স্বাস্থ্যের অনেকগুলি বিপদ আছে - দূষিত বাতাস, বিকিরণ, মলিন জল, সুপারমার্কেট থেকে অস্পষ্ট খাদ্য এবং, অবশ্যই, বংশগতি। এই সমস্ত কারণগুলি শুধুমাত্র আমাদের স্বাস্থ্যের উপর নয়, বরং আমাদের শিশুদেরও প্রভাবিত করে। মহিলা শরীরের মধ্যে নিষ্পত্তি, সব বিপজ্জনক পদার্থ গর্ভবতী হওয়ার ক্ষমতা প্রভাবিত করে এবং গর্ভধারণকারী ভ্রূণ। নিজেকে কিভাবে এবং ভবিষ্যতের সন্তানকে রোগ থেকে রক্ষা করতে? আধুনিক ঔষধ গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে ইতিমধ্যে ভ্রূণের প্যাথলজি বিশ্লেষণ করে সাধারণ উন্নয়ন থেকে বিচ্যুতি সনাক্তের সম্ভাবনা প্রস্তাব করে।
প্যাথলজি উভয় বংশগত এবং জন্মগত হতে পারে। আমাদের সময়, প্রায় 5% নবজাতক, জন্মের মোট সংখ্যাের, জন্মগত বা বংশগত রোগ হয়, যা জিনগত, ক্রোমোসোমাল, মাল্টিফ্যাক্টরনিক ইত্যাদি হতে পারে। অসুস্থ শিশুদের জন্ম থেকে এড়ানোর জন্য আমরা রোগীর সময়নির্ণয় এবং রোগ প্রতিরোধের কোন পদ্ধতিগুলি খুঁজে বের করব।
ভ্রূণের জেনেটিক বিশ্লেষণ
গর্ভধারণের পরিকল্পনা পর্যায়ে ভ্রূণের জেনেটিক্সের একটি বিশ্লেষণ করা উচিত, কিন্তু এটি গর্ভাবস্থায় প্রায়ই দেখা যায়। এর উদ্দেশ্য: গর্ভপাতের কারণ চিহ্নিত করার জন্য বংশগত রোগের ঝুঁকি নির্ধারণ, বংশগতির রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে নিশ্চিত করার জন্য। একটি নিয়ম হিসাবে, একটি নিয়ম হিসাবে, হয়: 35 বছরের একটি মহিলার বয়স, ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহ, গর্ভাবস্থায় তীব্র ভাইরাল সংক্রমণ, অনাথ শিশুর জন্ম, anamnesis মধ্যে গর্ভপাত, বংশগত রোগ উপস্থিতি। ভ্রূণের জেনেটিক বিশ্লেষণ বিভিন্ন পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়। প্রথম পর্যায়ে, একটি জরিপ সঞ্চালিত হয়, যার মধ্যে 10-14 সপ্তাহের মধ্যে গর্ভস্থ পক্ষাঘাতের জন্য আল্ট্রাসাউন্ড অন্তর্ভুক্ত। দ্বিতীয় পর্যায়ে ভ্রূণ হরমোন (এএফপি এবং এইচ সি জি) নির্ধারণের জন্য পরীক্ষা করা হয়।
ভ্রূণ দূষিতকরণের একটি বিশ্লেষণ (এএফপি এবং এইচ সি জি)
প্রথম ত্রৈমাসিকে ইতিমধ্যে 10-14 সপ্তাহে রোগের প্রাথমিক ডায়গনিসনের লক্ষ্যে, প্রসব-পরবর্তী স্ক্রীনিং করার পরামর্শ দেওয়া হয় - ভ্রূণ রোগের একটি রক্ত পরীক্ষা, যা ক্লিনিকাল ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগারে নেওয়া হয়। ভ্রূণের অশুচিতার জন্য এই রক্ত পরীক্ষা এখন গর্ভের গোপন গোপন প্রোটিন গ্রহণ করে উন্নয়নমূলক অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার একমাত্র নির্ভরযোগ্য উপায়। এফটি (আলফা-ফিওপ্রোটিন) ভ্রূণের সিরাম প্রধান উপাদান। একটি ইস্কুলের স্যাক এবং একটি যকৃতের বিকাশ, তিনি প্রস্রাবের সাথে অ্যামনিয়োটিক তরলতে যায় এবং মায়ের রক্তে চোরের মাধ্যমে প্রবেশ করে।
মাতৃমৃত্যুর হারের এএফপি উচ্চ মাত্রায় সনাক্ত করার সময় এটি প্রস্তাব করা হয় যে:
- মেরুদণ্ড বা মস্তিষ্কের হর্ণিয়া;
- কিডনি অনিয়ম;
- দাদুর আক্রমণ;
- এন্টিরির পেটে গহ্বরের সংক্রমণে অপূর্ণতা (অভ্যন্তরীণ অঙ্গরাজী ক্ষতিকারক ত্বক ও পেশী থাকে এবং দীর্ঘস্থায়ী কর্ডের একটি পাতলা ফিল্মের সাথে বন্ধ থাকে)।
দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের শুরুতে এইচ সি জি স্তরের সনাক্তকরণে উন্নয়নমূলক ভ্রূণের বিশ্লেষণটি দেখায় ভ্রূণের উন্নয়নমূলক ও ক্রোমোজোমাল রোগ। সুতরাং, গর্ভবতী মহিলার রক্তে উচ্চ স্তরের এইচসিজি স্তরের সাথে এবং এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোমের সাথে একটি ডাউন স্তরের সিনড্রোমের বিশ্লেষণ ইতিবাচক হবে - একটি নিম্ন স্তরের সঙ্গে
জরিপের তৃতীয় পর্যায়ে, দ্বিতীয় আল্ট্রাসাউন্ড সপ্তাহে ২0-২4 এ সঞ্চালিত হয়, যা ক্ষুদ্রতর দুর্ঘটনাকে চিহ্নিত করে, অ্যামনিয়োটিক তরল সংখ্যা এবং প্লােসেনার অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সহায়তা করে। যদি জেনেটিক পরীক্ষার সব পর্যায় বহন করার পর, গর্ভধারণের প্যাথলজি ধরা হয়, বিশেষজ্ঞরা পরীক্ষার আক্রমণাত্মক পদ্ধতি নির্ধারণ করে: ভ্রূণের হিস্টোলজিক্যাল বিশ্লেষণ, ভ্রূণের সাইটোগ্যান্টিক বিশ্লেষণ, ভ্রূণের ভ্রূণীয় রক্ত থেকে রক্ত পরীক্ষা।
ফুসফুসে Rh ফ্যাক্টর বিশ্লেষণ
গর্ভধারণের Rh ফ্যাক্টর বিশ্লেষণ এছাড়াও একটি গুরুত্বপূর্ণ সূচক, এটি গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় গর্ভধারণ এবং আরজেড ফ্যাক্টর দ্বারা ভ্রূণের সামঞ্জস্য বা অসঙ্গতি নির্ধারণ করতে দেয়। গর্ভস্থ শিশুর সাথে Rh ফ্যাক্টর যুক্ত
আধুনিক পদ্ধতির জন্য ধন্যবাদ, প্রসব বেদনা বা পিতাবিহীন শিশুর জন্ম প্রতিরোধ করা সম্ভব। ভবিষ্যতে বাবা-মায়েদের সম্ভাব্য রোগের সম্ভাব্যতা নিশ্চিত করার সময়, সবসময়ই একটি পছন্দ হয় - গর্ভধারণের অবসান বা সম্ভাব্য অস্ত্রোপচারের জন্য আগাম প্রস্তুতি নেওয়া, যা দূষগুলি সংশোধন করতে পারে। কোনও ক্ষেত্রে, চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত পরিবার দ্বারা তৈরি করা হয়।