ভ্রূণে ট্রাইফোমি 21 জোড়া ক্রোমোজমের উপস্থিতি ঝুঁকি সকল মহিলাদের মধ্যে। তিনি 800 গর্ভধারণ জন্য 1 ক্ষেত্রে গড় যদি বাড়তি গর্ভবতী মা 18 বছরের কম বয়সী বা 35 বছরেরও বেশি বয়সী, এবং জিনের স্তরে ডেভিয়েশন নিয়ে শিশুদের জন্মের ঘটনা থাকে তবে এটি বৃদ্ধি পায়।
এই অনিয়ম সনাক্ত করতে, এটি একটি রক্ত পরীক্ষা এবং আল্ট্রাসাউন্ড গঠিত সমন্বিত পরীক্ষা নিতে সুপারিশ করা হয়। ফলাফল গর্ভাশয়ে একটি শিশু এখনও trisomy 21 এর সম্ভাব্যতা নির্ধারণ করা হয়। কিন্তু ল্যাবরেটরি কর্তৃক প্রদত্ত তথ্য বুঝতে সর্বদা সম্ভব হয় না, এটির জন্য ডাক্তারের কাছে যেতে হবে, যা অবিলম্বে করতে অসম্ভব।
আপনার অনুমান এবং অনুভূতি দ্বারা নিজেকে নিপীড়ন না করার জন্য, এই নিবন্ধটি থেকে আপনি শিখতে পারবেন ট্রাইসোমোমি ২1 এর মৌলিক এবং ব্যক্তিগত ঝুঁকি কি এবং কিভাবে তাদের অর্থ ব্যাখ্যা করা যায়।
ট্রিসোমিবি 21 এর ভিত্তিগত ঝুঁকি
ডাউনস সিনড্রোমের বেসলাইন ঝুঁকির আওতায় একই প্রেক্ষাপটে প্রত্যক্ষ মায়ের সংখ্যা নির্দেশ করে একটি অনুপাত এই অনুপস্থিতির একটি ক্ষেত্রে নিহিত রয়েছে। অর্থাৎ, যদি নির্দেশকটি 1: ২345 হয় তবে এর মানে হল যে ২345 সালে 1 জন মহিলার মধ্যে এই সিন্ড্রোম ঘটে। বয়স অনুসারে এই প্যারামিটার বেড়ে যায়: ২0-২4 - 1 থেকে 1500, ২4 থেকে 30 বছর- 1 পর্যন্ত : 1000, 35 থেকে 40 - 1: 214, এবং 45 - 1:19 পরে
এই সূচক প্রতিটি বয়সের জন্য বিজ্ঞানী দ্বারা গণনা করা হয়, এটি আপনার বয়স তথ্য এবং গর্ভাবস্থার সঠিক সময়ের ভিত্তিতে প্রোগ্রাম দ্বারা নির্বাচিত হয়।
ট্রাইস্কোবি ২1 এর ব্যক্তিগত ঝুঁকি
এই নির্দেশক প্রাপ্তি, 11-13 সপ্তাহের গর্ভাবস্থায় (বিশেষত একটি সন্তানের কলার জোনের আকার গুরুত্বপূর্ণ) মধ্যে নেওয়া আল্ট্রাসাউন্ড ডেটা, রক্তের একটি বায়োকেমিক্যাল বিশ্লেষণ এবং একটি মহিলার ব্যক্তিগত তথ্য (উপলব্ধ দীর্ঘস্থায়ী রোগ, খারাপ অভ্যাস, জাতি, ওজন এবং গর্ভজাতের সংখ্যা)।
যদি ট্রিসোজিবি 21 কাস্ট-অফ থ্রেশহোল্ড (বেসলাইন ঝুঁকি) এর উপরে থাকে, তবে এই মহিলার একটি উচ্চ
যদি trisomy 21 cutoff থ্রেশহোল্ড নীচের হয়, তারপর এই ক্ষেত্রে, এই প্যাথোলজি কম ঝুঁকি। আরও নির্ভুল ফলাফলের জন্য, এটি একটি দ্বিতীয় স্ক্রীনিং পরিচালনা করার সুপারিশ করা হয়, যা 16-18 সপ্তাহে করা হয়।
এমনকি একটি খারাপ ফলাফল পেয়েছে, আপনি ছেড়ে দিতে হবে না। এটা ভাল, সময় পারমিট, পরীক্ষা reassess এবং হৃদয় হারান না।