নবজাতকদের মধ্যে নালী ভাঁজ এর বৈশিষ্ট্য
যদি আমরা ছোট শিশুদের কথা বলি, তবে নবজাতকের মধ্যে এই রোগের সর্বাধিক প্রচলিত রক্তনালী হেননিয়া হয়। এটি প্রধানত প্রধানত crumbs জীবনের প্রথম মাসের মধ্যে গঠিত হয়। সহজভাবে দৃশ্যত এবং নাভি মধ্যে protrusion গঠন দ্বারা চিহ্নিত করে। এর আকার ভিন্ন হতে পারে। এটি সমস্ত নাবাল কাছাকাছি পেশী উন্নয়ন মাত্রা উপর নির্ভর করে।
তার চেহারা প্রধান কারণ অন্ত্রের পেটে প্রাচীর পেশীগুলির কম স্বন, যা সব নবজাতকের মধ্যে পালন করা হয়। এমনকি ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করার আগে, মায়ের নিজের নবজাত শিশুর মধ্যে হরিণির উপস্থিতি সম্পর্কে নিজেকে নির্ধারণ করতে পারে। এটি করার জন্য, নালীর রিং অঞ্চলে আচ্ছাদিত প্যাচটি হালকাভাবে চাপানো যথেষ্ট এবং এটি অস্থায়ীভাবে পেটে গহ্বরে ফিরে যায়। নাবীর পিছনে ছোটা দেখানো হয় যখন শিশুর ধাক্কা দিতে শুরু করে বা কাঁদতে শুরু করে গুরুতর ক্ষেত্রে, বড় হর্ণিয়া সঙ্গে, নাবিক আংটি মাধ্যমে পৃথক অন্ত্রের loops প্রবর্তন পালন করা হতে পারে। এই ধরনের পরিস্থিতিতে জরুরী চিকিৎসা প্রয়োজন, কারণ রোগবিদ্যা জটিলতা সঙ্গে, একটি হৃৎপিন্ডের তথাকথিত infringements ঘটতে পারে। নৃতাত্ত্বিক হার্নিয়া নিজেই নবজাতকের কোনও উপসর্গ দেখাতে পারে না এমন কারণে, যথাঃ শিশুর কোন অস্বস্তি এবং ব্যথা দিবেন না, বাবা প্রায়ই নাভিতে একটি ছোট ফুসফুসের উপস্থিতি লক্ষ্য করে না, যা প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয়ের অনুমতি দেয় না।
শিশুর জন্য একটি মেরুদন্ডী হর্ণিয়া জন্য কি ভয়ানক?
নবজাতকের মধ্যে যে সেরিব্রোস্পেনাল হেননিয়া দেখা দেয় তা একটি জটিল রোগবিদ্যা, যা একটি অস্বাভাবিক ভ্রূণ উন্নয়নের ফলাফল। এটি স্নায়ুতন্ত্রের নিউরাস্টেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা ভ্রূণের ভ্রাম্যমানের বিকাশ পর্যায়েও ঘটে। এর ফলে, মেরুদন্ডের গঠনটি বিরক্ত। কেননা মেরুদণ্ডের টুকরো শক্তভাবে সংযুক্ত হয় না, তার ফলে মেরুদন্ডীটি খালের বাইরে প্রসারিত হয় যার মধ্যে এটি অবস্থিত। একটি hernial স্যাক গঠিত হয়। এই সমস্যার সমাধান শুধুমাত্র অস্ত্রোপচার হয়।
শিশুদের মধ্যে গোড়া হর্ণিয়া বৈশিষ্ট্য
যেমন একটি প্যাথলজি এর উত্থান, ইনঞ্জিনীয় হর্নিয়া হিসাবে, একটি নবজাত শিশুর মধ্যে অসাধারণ নয়। এটা অন্ত্রীয় loops অনুপ্রবেশ মধ্যে অন্তঃস্তর মধ্যে manifested। এই ক্ষেত্রে, বাবা-মায়েরা তাদের সন্তানকে তাদের নিজেদের সাহায্য করতে পারবে না। অতএব, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডাক্তারদের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।
"ডায়াফ্রামমেটিক হার্নিয়া" কি?
ডায়েফ্রেম্ম্যাটিক হর্ণিয়া একটি বিরল প্যাথলজি যা শুধুমাত্র 5000 শিশুর মধ্যে জন্মগ্রহণ করে। এটি ডায়াফ্রাম একটি অনিয়মিত উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে একটি অ্যাপারচার এটি গঠিত হয়। এটি মাধ্যমে হয় যে অঙ্গগুলি যে সাধারণত পেট গহ্বর মধ্যে হয় বুকের গহ্বর মধ্যে পশা পারেন। এই ক্ষেত্রে, ফুসফুসের সংকুচিত হয়।
নবজাতকের মধ্যে ডাইফ্রামমেটিক হার্নিয়া উন্নয়নের কারণগুলি কয়েকটি। এদের মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হলো ডায়াফ্রামের যৌথ টিস্যু ফাইবারের দুর্বলতা এবং অপর্যাপ্ত ডিগ্রি।
গর্ভাবস্থার পর্যায়ে এমনকি এই রোগবিদ্যা চিকিত্সা করা যেতে পারে। যদি একটি গর্ভবতী মহিলার পরিকল্পিত আল্ট্রাসাউন্ডের সাথে রোগটি সনাক্ত করা হয়, তবে প্রস্রাবের জন্য তথাকথিত পদ্ধতিটি চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। তিনি ভ্রূণের বেলুন ট্র্যাচিয়া চার্জ করেন, যা ফুসফুসে প্রসারিত করে, যার ফলে তাদের উন্নয়নকে উত্তেজিত করে।